{"id":73639,"date":"2025-04-25T05:05:03","date_gmt":"2025-04-25T05:05:03","guid":{"rendered":"https:\/\/antonini.com.br\/?p=73639"},"modified":"2025-06-19T13:57:13","modified_gmt":"2025-06-19T13:57:13","slug":"a-malandragem-da-industria-farmaceutica-e-criminosa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/antonini.psc.br\/?p=73639","title":{"rendered":"A malandragem da ind\u00fastria farmac\u00eautica"},"content":{"rendered":"

Uma mol\u00e9cula qu\u00edmica com potencial farmacoterap\u00eautico percorre um longo e obviamente demorado caminho at\u00e9 chegar \u00e0s prateleiras das farm\u00e1cias e \u00e0 ponta da caneta dos m\u00e9dicos que s\u00e3o cooptados pela ind\u00fastria farmac\u00eautica para prescrev\u00ea-la.
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A primeira provid\u00eancia, ap\u00f3s decifrada a estrutura qu\u00edmica e feitos os primeiros ensaios de farmacologia b\u00e1sica, geralmente com animais, nos quais o candidato a f\u00e1rmaco mostra potencial comercial, \u00e9 patente\u00e1-lo para garantir a propriedade intelectual e industrial.<\/p>\n

As patentes farmac\u00eauticas s\u00e3o v\u00e1lidas por vinte anos no Brasil e, considerando que, desde o registro da patente at\u00e9 chegar ao mercado, o f\u00e1rmaco leva cerca de dez anos, se forem seguidas honestamente e fielmente todas as etapas do ensaio farmacol\u00f3gico<\/a>, o fabricante ter\u00e1 dez anos para explorar aquele produto e recuperar o dinheiro que gastou em seu desenvolvimento, pois, ap\u00f3s a patente expirar, poder\u00e3o ser lan\u00e7adas apresenta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ricas do f\u00e1rmaco.<\/p>\n

Quando um f\u00e1rmaco tem sua patente expirada e cai em “dom\u00ednio p\u00fablico”, a ind\u00fastria farmac\u00eautica j\u00e1 tem outro lan\u00e7amento em desenvolvimento, geralmente um composto qu\u00edmico da mesma fam\u00edlia do anterior, patenteado com pequenas altera\u00e7\u00f5es na estrutura molecular do anterior.<\/p>\n

Como exemplo dessa malandragem, podemos citar o composto H168\/68, patenteado com o nome de omeprazol na segunda metade da d\u00e9cada de 70 do s\u00e9culo passado, um f\u00e1rmaco bloqueador da bomba de pr\u00f3tons no est\u00f4mago, que reduz a acidez g\u00e1strica, diminuindo a forma\u00e7\u00e3o de \u00falceras g\u00e1stricas, e chegou ao ensaio cl\u00ednico de fase III em 1982, sendo lan\u00e7ado comercialmente por volta de 1986 (KOROLKOVAS, 1988).<\/p>\n

\"Omeprazol\"

Omeprazol<\/p><\/div>\n

Dissecando a estrutura qu\u00edmica do Omeprazol:<\/p>\n

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Dissecando o Omeprazol<\/p><\/div>\n

Chega-se a esta estrutura base:<\/p>\n

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Estrutura base do Omeprazol<\/p><\/div>\n

A partir dela, foram patenteados outros derivados para manter as patentes e faturar cada vez mais.<\/p>\n

O primeiro deles foi o pantoprazol, que tem uma taxa de recidiva de 80% de \u00falcera g\u00e1strica contra 10% do omeprazol.<\/p>\n

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Pantoprazol<\/p><\/div>\n

Depois veio o lanzoprazol:<\/p>\n

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Lanzoprazol<\/p><\/div>\n

Na sequ\u00eancia veio o Dexlanzoprazol:<\/p>\n

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Dexlanzoprazol<\/p><\/div>\n

Ap\u00f3s veio o Rabemprazol:<\/p>\n

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Rabemprazol<\/p><\/div>\n

E muitos outros, lan\u00e7ados por diferentes fabricantes, sendo apenas deriva\u00e7\u00f5es do omeprazol, como se pode verificar nas estruturas qu\u00edmicas acima, cuja parte em azul \u00e9 a estrutura b\u00e1sica do omeprazol.<\/p>\n

Em hospitais universit\u00e1rios e p\u00fablicos, apenas o omeprazol \u00e9 padronizado pela Comiss\u00e3o de Farm\u00e1cia e Terap\u00eautica, por dois motivos b\u00e1sicos: 1. \u00e9 mais barato e f\u00e1cil de adquirir no mercado; e 2. como est\u00e1 no mercado h\u00e1 mais de tr\u00eas d\u00e9cadas, todos os seus efeitos adversos j\u00e1 s\u00e3o conhecidos.<\/p>\n

O f\u00e1rmaco da moda agora \u00e9 a Vonoprazona, cuja estrutura qu\u00edmica apresenta modifica\u00e7\u00f5es significativas em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 estrutura b\u00e1sica, n\u00e3o em composi\u00e7\u00e3o, mas em estereoqu\u00edmica (posi\u00e7\u00e3o dos grupamentos qu\u00edmicos).<\/p>\n

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Vonoprazona<\/p><\/div>\n

Reparem na estrutura dobrada da vonoprazana que, segundo o fabricante Takeda, \u00e9 ativa at\u00e9 contra o Helicobacter pylori<\/em>, uma bact\u00e9ria que \u00e9 flora normal do est\u00f4mago, mas foi transformada em vil\u00e3 de potencial cancer\u00edgeno, tudo para apavorar os incautos e vender mais f\u00e1rmacos in\u00fateis.<\/p>\n

Outra safadeza escancarada da ind\u00fastria farmac\u00eautica \u00e9 for\u00e7ar a redu\u00e7\u00e3o dos limites m\u00e1ximos em exames bioqu\u00edmicos, como por exemplo o limite m\u00e1ximo de glicose no sangue em jejum, que na d\u00e9cada de 1970 era de 120mg\/dl, na d\u00e9cada de 1990 foi baixado para 110mg\/dl, e atualmente est\u00e1 em 100mg\/dl, mas muitos cientistas a servi\u00e7o dos fabricantes de hipoglicemiantes orais publicam artigos defendendo que o limite deve ser 90mg\/dl. (MONTGOMERY, 1990)<\/p>\n

Comprovadamente, o uso de qualquer f\u00e1rmaco produz um fen\u00f4meno chamado de regula\u00e7\u00e3o para cima de receptores, ou “up-regulation” (como os que se consideram eruditos costumam dizer), que nada mais \u00e9 que o aumento do n\u00famero de receptores para aquele f\u00e1rmaco. O uso cont\u00ednuo pode levar \u00e0 depend\u00eancia devido ao excesso desses receptores.<\/p>\n

O exemplo cl\u00e1ssico s\u00e3o as sulfonilureias, base de f\u00e1rmacos hipoglicemiantes como a metformina, a glibenclamida e muitos outros. Esses medicamentos for\u00e7am o aumento de receptores de glicose nas membranas celulares atrav\u00e9s do aumento da express\u00e3o g\u00eanica, quando h\u00e1 insufici\u00eancia ou morte das c\u00e9lulas beta, localizadas nas ilhotas de Langerhans e consequente defici\u00eancia ou mesmo aus\u00eancia de insulina na corrente sangu\u00ednea (AYRES, 2011).<\/p>\n

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Metformina<\/p>\n

Com o tempo, uma pessoa que, por algum engano baseado em falsos par\u00e2metros de glicose no sangue, especialmente nos quadros ps\u00edquicos de transtorno de ansiedade generalizado ou simplesmente chamado de s\u00edndrome do p\u00e2nico, quadro onde h\u00e1 uma desfosforiza\u00e7\u00e3o massiva de glicog\u00eanio e consequente aumento de glicose no sangue, e passou a utilizar erroneamente e continuamente um hipoglicemiante sem ser realmente diab\u00e9tica pode acabar desenvolvendo diabetes pela depend\u00eancia da estimula\u00e7\u00e3o externa (farmacol\u00f3gica) do seu material gen\u00e9tico para a produ\u00e7\u00e3o de receptores de glicose, substituindo a insulina.<\/p>\n

Outro exemplo dessa manipula\u00e7\u00e3o de par\u00e2metros fisiol\u00f3gicos \u00e9 a constante redu\u00e7\u00e3o do limite de tens\u00e3o arterial. Constantemente aparecem mat\u00e9rias pseudocient\u00edficas noticiando que cientistas, m\u00e9dicos e cardiologistas recomendam que o limite de tens\u00e3o arterial considerado como normal deva ser reduzido, tudo para vender mais anti-hipertensivos que, na maioria esmagadora dos casos, s\u00e3o desnecess\u00e1rios e in\u00fateis.<\/p>\n

Assim \u00e9 que a ind\u00fastria farmac\u00eautica se mant\u00e9m: astutamente, adicionando radicais qu\u00edmicos a estruturas de f\u00e1rmacos j\u00e1 estabelecidos, patenteando-os como se fossem inovadores e persuadindo m\u00e9dicos a prescrev\u00ea-los. Este \u00e9 o principal motivo pelo qual m\u00e9dicos e suas institui\u00e7\u00f5es demonizam a prescri\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica, que eliminaria presentes, benesses, propinas e outras vantagens financeiras pagas pela ind\u00fastria farmac\u00eautica.<\/p>\n

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Refer\u00eancias bibiogr\u00e1ficas<\/a>:<\/p>\n

AYRES, M. M., et al. Fisiologia. <\/strong>3 ed. Rio de Janeiro : Guanabara-Koogan, 2008.<\/p>\n

KOROLKOVAS, A., BURCKHALTER. J. H. Qu\u00edmica Farmac\u00eautica.<\/strong>. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 1988.<\/p>\n

MONTGOMERY, R., CONWAY, T.W., SPECTOR, A. A. Biochmestry: A case Oriented Approach. <\/strong>5th<\/sup> ed. Toronto, CA : Mosby Co., 1990.<\/p>\n

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