![\"lcr-3\"](\"http:\/\/antonini.med.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2009\/11\/lcr-3.jpg\")
<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n5.4.2 – Ler a absorb\u00e2ncia corrigida a partir da curva estandar\u00a0 para obter a concentra\u00e7\u00e3o prot\u00e9ica.<\/p>\n
5.5 – Controles e padr\u00f5es:<\/p>\n
5.5.1 – Dado que o \u00e1cido sulfossalic\u00edlico produz graus distintos de turbidez com concentra\u00e7\u00f5es iguais de diferentes tipos de prote\u00ednas de LCR, \u00e9 necess\u00e1rio construir uma curva usando um padr\u00e3o que possua uma\u00a0 m\u00ednima rela\u00e7\u00e3o albumina\/globulina, com a amostra processada. Usualmente o LCR e o soro tem\u00a0 uma rela\u00e7\u00e3o albumina\/globulina muito parecida, de mod que pode empregar-se para construir a curva padr\u00e3o, uma amostra de soro normal com as dilui\u00e7\u00f5es apropriadas. A rela\u00e7\u00e3o albumina\/globulina do padr\u00e3o deve encontrar-se entre 1,0 e 1,5 (adimensional).<\/p>\n
5.5.2 – Para preparar a curva padr\u00e3o, deve-se diluir um controle de soro que contenha 70g\/l de prote\u00ednas totais com solu\u00e7\u00e3o salina para obter 5 dilui\u00e7\u00f5es cujas concentra\u00e7\u00f5es prot\u00e9icas se encontrem entre 100 e 1.500ml\/l.<\/p>\n
Quadro I – M\u00e9todo de preparo da curva de calibra\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
![\"lcr-1\"](\"http:\/\/antonini.med.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2009\/11\/lcr-1.jpg\")
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5.5.3 \u2013 Curva padr\u00e3o: Construir a curva padr\u00e3o representando a absorb\u00e2ncia em 430nm contra a concentra\u00e7\u00e3o de prote\u00edna. Deve resultar numa linha reta que passa pela origem.<\/p>\n
5.5.4 \u2013 A curva padr\u00e3o deve ser repetida quando houver uma troca de espectrofot\u00f4metro ou de l\u00e2mpada, ou quando o lote de controle de qualidade ou a amostra controle de qualidade n\u00e3o d\u00e3o valores\u00a0 esperados.<\/p>\n
6 \u2013 NOTAS:<\/p>\n
6.1 \u2013 A primeira gota de LCR deve ser adicionada lentamente ao \u00e1cido sulfossalic\u00edlico. Se imediatamente se formar uma nuvem densa (precipitado), a concentra\u00e7\u00e3o prot\u00e9ica est\u00e1 muito elevada e dever\u00e1 se proceder uma dilui\u00e7\u00e3o. Neste caso, o resto dos 0,2ml de amostra n\u00e3o deve ser adicionado ao \u00e1cido, devendo ser devolvido ao tubo original. A dilui\u00e7\u00e3o do LCR poder\u00e1 ser feita com salina.<\/p>\n
6.2 \u2013 Se o LCR contiver eritr\u00f3citos, deve ser centrifugado antes de ser processado.<\/p>\n
7 \u2013 INTERVALO DE REFER\u00caNCIA:<\/p>\n
A maioria das prote\u00ednas do LCR se originam por ultrafiltra\u00e7\u00e3o e apenas uma pequena quantidade \u00e9 produzida dentro de sistema nervoso central. A composi\u00e7\u00e3o das prote\u00ednas do sistema nervoso central difere das plasm\u00e1ticas, j\u00e1 que se encontra uma propor\u00e7\u00e3o muito maior de prote\u00ednas de baixo peso molecular. Isto se atribui a barreira hematoencef\u00e1lica que atua como um filtro. A albumina \u00e9 a prote\u00edna predominante no LCR normal (55 a 75% do total).<\/p>\n
Em estados patol\u00f3gicos, a barreira se torna mais porosa e aumenta a produ\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas, essencialmente IgG. Em qualquer desta condi\u00e7\u00f5es, as prote\u00ednas se elevam. As prote\u00ednas totais medem comumente a integridade da barreira hematoencef\u00e1lica e um aumento de prote\u00ednas no LCR usualmente est\u00e1 associado a um processo inflamat\u00f3rio. No quadro abaixo, \u00e9 apresentado um resumo do aumentos de prote\u00ednas no LCR, que podem ser observadas em diversas enfermidades.<\/p>\n
Quadro II –\u00a0 Patologias que elevam a concentra\u00e7\u00e3o de prote\u00ednas no LCR.<\/p>\n
![\"lcr-2\"](\"http:\/\/antonini.med.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2009\/11\/lcr-2.jpg\")
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